PAO-DOP高效過濾器檢漏方法流程【液槽式高效檢測法】液槽式高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率合格。對于用戶來說，液槽式高效過濾器的檢漏是指高效過濾器安裝后的現(xiàn)場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發(fā)現(xiàn)高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區(qū)域的潔凈度。
DOP液槽式高效過濾器檢漏的目的：
1、高效空氣過濾器的材料無破損；
2、安裝恰當－密封完好無漏風。
高效過濾器檢漏的方法:
DOP液槽式高效送風口配套的高效過濾器本身就是液槽式高效過濾器，這種高效過濾器的漏泄測試基本上是把挑戰(zhàn)微粒施放在高效空氣過濾器上游，然后在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。
PAO或者DOP檢漏屬于氣溶膠光度計測試法：
氣溶膠光度計：
氣膠光度計測試法是最早期的測試方式，但是因為效果非常好，到今天仍舊沿用。
氣膠光度計（Aerosol Photometer）是微粒計數(shù)器的一種，也是使用雷射科技，但是它在掃描空氣樣本的微粒之后，所給的是微粒的總體強度，不是微粒數(shù)目。DOP是一種油性化學物質，加壓或加熱霧化之后，可以產生次微米等級的微粒，可用來仿真無塵室的微粒，因此被當成驗證微粒。泄漏的定義是泄漏出上游濃度萬分之一，由于氣膠光度計可以直接顯示上下游微粒濃度的比值，因此掃描高效空氣過濾器非常方便。也正因其準確、可靠，美國食品與藥品管制局（FDA）規(guī)定，在其管轄范圍內（食品加工場所與醫(yī)療制藥場所），所有的高效空氣過濾器泄漏測試必須使用DOP與氣膠光度計。
一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現(xiàn)常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦稱DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO或者DOP(polyaphaolefin聚a烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“DOP法”。
大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。
DOP發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種，熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā)，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下0.3um左右的霧狀DOP進入風道，粒徑分布在0.1～0.3um。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經laskin噴管飛濺產生物態(tài)的多分散相DOP氣溶膠，最大分布粒徑在0.65um左右。目前常用的熱DOP比較多，所以過濾器的效率要有保證。
